髓樣，包含骨髓增生出現異常綜合征(MDS)，是由增生干/祖細胞內(HPCs）奎爾獲得細胞內核特異性所引起的一類(lèi)遺傳異質(zhì)性疾病。同一時(shí)間惡性特異性的依序及其對HPC自我更新和并存的受到影響已為不甚明確。Jasper Hsu等人注意到MDS患者取樣的輕編程可從載運部分補充性特異性的單個(gè)癌同一時(shí)間細胞內之同一時(shí)間可借轉化成多能生殖細胞內(iPSCs)，直接請示單個(gè)患者的特異性星期依序。輕編程優(yōu)先逃逸特異性較少的較少見(jiàn)的后期亞奎爾。為評估奎爾靈長(cháng)類(lèi)的實(shí)用性性受到影響，深入研究人員將MDS-iPSCs可借并存，注意到在并存過(guò)程之同一時(shí)間最多愈演愈烈4次連續的奎爾出現異常，隨著(zhù)奎爾變異，增生并存潛能逐漸減緩。在疾病進(jìn)展過(guò)程之同一時(shí)間。SF3B1與各部位遺傳特異性組織化作用，制止線(xiàn)粒體實(shí)用性，導致?lián)p害線(xiàn)粒體積累，事與愿違導致細胞內突變和違憲的血小板分解成。輕編程還揭示了復雜核型患者癌同一時(shí)間特異性的依序，并將5q缺陷（del[5q]）并不一定為后期細胞內遺傳出現異常。Del（5q）與TP53特異性組織化調節基因組的穩定性，促進(jìn)染色體內部結構和核型出現異常的愈演愈烈。輕編程還可對白血病同一時(shí)間奎爾靈長(cháng)類(lèi)來(lái)進(jìn)行分子和實(shí)用性性深入研究，明確了線(xiàn)粒體實(shí)用性和基因組穩定性是MDS獲得性細胞內核特異性所受到影響的不可或缺閉環(huán)。完整出處：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯自然科學(xué)（MedSci）原創(chuàng )編譯，轉載才可許可證！