1/2的血管生成素與酪氨酸激酶受體通過(guò)Tie2相互作用調節血管生成和血管重構；預計抑制血管生成可用于治療卵巢癌。Trebananib抑制血管生成素1/2Tie2結合肽體。研究人員開(kāi)展了一個(gè)多中心、國際雙盲三期臨床試驗trebananib將卡鉑和紫杉醇聯(lián)合作為晚期卵巢上皮細胞癌、原發(fā)性輸卵管癌或腹膜癌的一線(xiàn)治療，是否可以改善患者的無(wú)進(jìn)展性存活期。18歲以上的活檢確認FIGOIII-IV卵巢上皮細胞癌、原發(fā)性輸卵管癌或腹膜癌患者按2:1隨機分為紫杉醇（175mg/m2）和卡鉑聯(lián)合trebananib（15mg/kg）或者安慰劑組，3周一療程，連續6個(gè)療程。主要結點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展存活期。2012年1月30日-20142月25日，共篩選出1164名患者，其中1015人被隨機分成兩組（trebananib組678位，安慰劑組337位)。中間隨訪(fǎng)27.4個(gè)月（IQR17.7-34.2），共有626名患者獲得了無(wú)進(jìn)展的生存事件（trebananib組405位[60%]，安慰劑組221位[66%]。兩組的中位存活期沒(méi)有明顯差異（15.9個(gè)月[15.0-17.6]vs15.0個(gè)月[12.6-16.1]；風(fēng)險比[HR]0.93[95%CI0.79-1.09]；p=0.36）。Trebananib512名(76%)患者和237名(71%)患者分別發(fā)生3級以上應急治療副作用；最嚴重的是中性粒細胞減少（trebananib組238例[35%]vs安慰劑組126例[38%]vs40(81[12%]vs35[10%]）。Trebananib分別有269名(40%)和104名(31%)患者發(fā)生嚴重副作用。Trebananib兩起致死性副作用事件被認定為trebananib、紫杉醇與卡鉑有關(guān)；兩例被認定為紫杉醇和卡鉑。安慰劑組無(wú)與治療相關(guān)的致死性副作用。Trebananib作為晚期卵巢癌患者的一線(xiàn)治療，聯(lián)合紫杉醇和卡鉑并不能改善患者的無(wú)進(jìn)展存活期，也不能減少患者的副反應事件。原始出處：IgnaceVergote，etal.Trebananiborplacebopluscarboplatinandpaclitaxelasfirst-linetreatmentforadvancedovariancancer(TRINOVA-3/ENGOT-ov2/GOG-3001)：arandomised，double-blind，phase3trial.TheLancetOncology.May07，2019.https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30178-0本文為梅斯醫學(xué)（MedSci）原創(chuàng )編譯，轉載需要授權！