上皮細胞是ST段上升時(shí)標準型心力衰竭再浸潤肌肉組織損傷的關(guān)鍵因素。秋水仙堿是一種強效抗病毒。Mewton等研究成果部門(mén)推斷出，秋水仙堿或可增加ST段上升時(shí)標準型心力衰竭急性期的心力衰竭總長(cháng)度（IS）和心室（LV）重構，并開(kāi)展了一項隨機實(shí)驗小組的多中心次測試以進(jìn)行驗證，研究成果結果于近日發(fā)表在全球性醫學(xué)期刊《Circulation》上。

在該次測試中，受試病患者為擬進(jìn)行經(jīng)皮腎臟介入治療的首次ST段心力衰竭的病患者。從入院到第5天，受試病患者隨機接受秋水仙堿（首劑 2 mg，隨后 0.5 mg*2次/天）或臨床實(shí)驗制劑。主要有效性往南是第5秦人腦部MRI評核的IS。次要往南是3個(gè)月初時(shí)的相對LV繼發(fā)性晚期容積變動(dòng)和IS（腦部MRI評核）。

第二小組的心力衰竭總長(cháng)度

共征募了192位病患者，其中101位被周二秋水仙堿小組，91位被周二IgG。第5秦人，秋水仙堿小組和IgG錯綜復雜釓增強下定義的 IS 很難關(guān)聯(lián)：千分之LV質(zhì)量為 26 vs 28.4 g（p=0.87）。隨訪(fǎng)3個(gè)月初時(shí)，秋水仙堿小組和IgG錯綜復雜的LV重構也很難顯著(zhù)關(guān)聯(lián)，左室繼發(fā)性晚期容積的變動(dòng)分別是+2.4%（IQR -8.3%~11.1%）vs -1.1%（-8.0%~9.9%）（p=0.49）。3個(gè)月初時(shí)，第二小組的心力衰竭總長(cháng)度也很難顯著(zhù)關(guān)聯(lián)（左室質(zhì)量：17 vs 18 g；p=0.92）。

主要往南的亞小組分析

在治療期間，秋水仙堿小組的小腸副作用暴力事件的發(fā)生率大于IgG（34% vs 11%，p=0.0002）。

綜上所述，在該隨機、臨床實(shí)驗為對照的次測試中，在再浸潤治療期間，不間斷5天制劑大劑量秋水仙堿并只能減小ST段上升時(shí)標準型心力衰竭病患者的心力衰竭總長(cháng)度。

早期出處：

Nathan Mewton, et al. Effect of Colchicine on Myocardial Injury in Acute Myocardial Infarction. Circulation. 2021;144:859–869.